简阳妈妈背着女儿上学 为孩子撑起一片天

雄州小编

      在简阳空分厂，有这样一个最普通、最平凡的家庭，它没有感天动地的故事，也没有撼动人心的事迹，它有的只是用爱为孩子点燃希望、撑起了一片天！

      女儿患上脊肌萎缩症

      1989年夏天的一个夜晚，宋朝文樊增云夫妻俩的女儿宋芃茜出生了，这个小女婴的诞生为她的家庭增添了无尽的乐趣。夫妻俩无限宠爱，含在嘴里怕化了，捧在手上怕坏了，走到哪里都抱着。

      宋芃茜该上幼儿园了，老师却给这个家庭带来了一个晴天霹雳的消息：宋芃茜无法自己独立地登上楼梯！这时，夫妻俩才知道孩子以前总要人抱，不是因为她“懒”，而是她和其他健康的小朋友不一样，她不能跑、不能跳，走路时很容易就跌倒，蹲下去就站不起来……夫妻俩带着宋芃茜到各大医院求诊，有的怀疑是软骨病，有的说是小儿麻痹症，还有的说是重症肌无力，每去一次医院，他们就会得到不同的答案，但是每一个答案又都不是医生能够肯定的答案，去一次医院仿佛就是一次从希望到失望撕扯心灵的过程。而这些可怕的病名也折磨着夫妻俩的心，不幸的阴云开始笼罩在这个家庭上空。樊增云看着女儿粉嫩的小脸蛋，想想她今后要面对的坎坷人生，心疼不已。宋朝文更是唉声叹气，常常借酒消愁。

      “难道自己的女儿就这样一辈子？”求诊，治疗，再求诊，再治疗……夫妻俩抱着女儿跑遍大江南北，倾尽所有。

      当知晓女儿得的是先天性遗传疾病—先天性脊肌萎缩症，且目前无法医治时，夫妻俩学会面对并接受了这个现实。

      妈妈背着女儿上学

      “无论如何得让孩子上学，只有上学才能让她拥有走下去的勇气和能力！”夫妻俩想法一致。

      为了让女儿读书，不管是刮风下雨，还是酷暑严寒，每天7点，樊增云就会背着她踏上上学的路，中午下班后又匆忙地回家做好饭菜送到学校，晚自习后再把女儿背回来……周而复始，年复一年，为了不迟到，她背着女儿呼哧呼哧地喘着粗气在晨风中奔跑；为了不让女儿担心，她即使崴了脚肿了大包也会忍着痛说没关系；为了不给学校添麻烦，她总是背女儿到五楼的教室，累得气喘吁吁……一道道皱纹早早地刻上了脸，黝黑黝黑的皮肤，一双粗糙的双手记录着她的艰辛。

      功夫不负有心人，2008年，宋芃茜收到了大学英语专业的录取通知书，一家人欣喜的同时也有了一丝隐忧：大学会接受这个生活无法自理，连更换上课教室都无法自己做到的孩子吗？开学前，夫妻俩带着宋芃茜来到就读的大学找到招办老师咨询。“大学生都得住校，没办法自理生活的人，学校是无法录取的……”招办老师话还没有说完，宋朝文就急了：“孩子想读书，求你们收了她吧，我们不住学校，我们在外租房子住，一定不给学校添麻烦，只求学校给孩子一个读书的机会！”最后学校欣然接纳了她。

      为了照顾女儿，樊增云辞去工作，陪着女儿读大学，宋朝文则独立承担起了女儿上学的费用。为了省钱，有时宋朝文就用几片面包打发晚餐，“没有给孩子健康的身体是我的错，让孩子上学是我唯一能为她做的事，只要孩子能读书，我做什么都不累。”

      在夫妇俩的坚持不懈下，女儿宋芃茜获得了大学的学士学位和英语专业八级的资格证书。如今，宋芃茜，以积极向上的态度勇敢面对生活！（资阳日报记者 杨佳鹭）